Adakah sindrom Down disebabkan oleh perubahan pada DNA?

2024 Pengarang: Edward Hancock | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:34

Sindrom Down ialah kromosom (berkaitan dengan anda DNA ) gangguan di mana pembahagian sel atipikal punca bahagian tambahan kromosom 21 terdapat dalam beberapa atau semua sel seseorang.

Begitu juga, anda mungkin bertanya, adakah Sindrom Down adalah mutasi DNA atau adakah ia diwarisi?

Warisan Corak Kebanyakan kes Sindrom Down bukan diwarisi . Apabila keadaan itu disebabkan oleh trisomi 21, keabnormalan kromosom berlaku sebagai peristiwa rawak semasa pembentukan sel pembiakan pada ibu bapa. Keabnormalan biasanya berlaku pada sel telur, tetapi kadangkala berlaku pada sel sperma.

adakah sindrom Down disebabkan oleh kemasukan? Sindrom Down juga boleh berlaku apabila sebahagian daripada kromosom 21 dilekatkan (ditranslokasi) pada kromosom lain, sebelum atau semasa pembuahan. Kanak-kanak ini mempunyai dua salinan biasa kromosom 21, tetapi mereka juga mempunyai bahan genetik tambahan daripada kromosom 21 yang melekat pada kromosom lain.

Seterusnya, persoalannya ialah, proses manakah yang boleh menyebabkan Trisomi 21?

Bentuk yang paling biasa Sindrom Down dipanggil trisomi 21 . Ini adalah keadaan di mana orang mempunyai 47 kromosom dalam setiap sel dan bukannya 46. Ralat dalam pembahagian sel yang dipanggil nondisjunction menyebabkan trisomi 21 . Ralat ini meninggalkan sel sperma atau telur dengan salinan tambahan kromosom 21 sebelum atau semasa mengandung.

Apakah kategori gangguan genetik yang sesuai dengan sindrom Down?

Jenis Sindrom Down Kebanyakan orang dengan sindrom Down (kira-kira 95 peratus) mempunyai trisomi 21. Ia adalah keadaan yang disebabkan di konsepsi dan bukan keturunan. mozek Sindrom Down – di mana terdapat tambahan kromosom 21 dalam beberapa (tetapi bukan semua). yang sel, manakala yang selebihnya yang sel mempunyai yang standard genetik gubahan.