Isi kandungan:
Video: Apa yang salah dalam sindrom Down meiosis?
2024 Pengarang: Edward Hancock | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 01:34
Sindrom Down adalah biasanya disebabkan oleh ralat dalam pembahagian sel yang dipanggil "nondisjunction." Nondisjunction menghasilkan embrio dengan tiga salinan kromosom 21 dan bukannya dua salinan biasa. Sebelum atau semasa pembuahan, sepasang kromosom ke-21 sama ada dalam sperma atau telur gagal berpisah.
Memandangkan ini, bagaimanakah meiosis menjejaskan sindrom Down?
Semasa kedua-dua mitosis dan meiosis , terdapat fasa di mana setiap pasangan kromosom dalam sel diasingkan, supaya setiap sel baharu boleh mendapatkan salinan setiap kromosom. Dengan Sindrom Down , pelbagai jenis pemisahan kromosom yang tidak sekata mengakibatkan seseorang mempunyai salinan tambahan (atau salinan separa) kromosom 21.
Seterusnya, persoalannya ialah, apakah bahagian meiosis yang bertanggungjawab untuk sindrom Down? Sindrom Down berlaku apabila tidak bercabang berlaku dengan Kromosom 21. Meiosis adalah sejenis pembahagian sel khas yang digunakan untuk menghasilkan sel sperma dan telur kita.
Sejajar dengan itu, keadaan kromosom yang tidak normal yang manakah menjadi punca sindrom Down?
Trisomi 21. Kira-kira 95 peratus masa, Sindrom Down ialah disebabkan oleh trisomi 21 - orang itu mempunyai tiga salinan kromosom 21, bukannya dua salinan biasa, dalam semua sel. Ini adalah disebabkan oleh tidak normal pembahagian sel semasa perkembangan sel sperma atau sel telur.
Bagaimanakah beberapa kesukaran sindrom Down dapat diatasi?
Terapi Rawatan
- Terapi fizikal termasuk aktiviti dan senaman yang membantu membina kemahiran motor, meningkatkan kekuatan otot, dan memperbaiki postur dan keseimbangan.
- Terapi pertuturan-bahasa boleh membantu kanak-kanak sindrom Down meningkatkan kemahiran komunikasi mereka dan menggunakan bahasa dengan lebih berkesan.
Disyorkan:
Apakah nama saintifik untuk sindrom Down?
Sindrom Down (DS atau DNS), juga dikenali sebagai trisomi 21, ialah gangguan genetik yang disebabkan oleh kehadiran semua atau sebahagian daripada salinan ketiga kromosom 21. Ia biasanya dikaitkan dengan kelewatan pertumbuhan fizikal, ketidakupayaan intelek ringan hingga sederhana, dan ciri ciri wajah
Mengapa PAPP rendah dalam sindrom Down?
Penurunan tahap PAPP-A sebelum minggu ke-14 kehamilan dikaitkan dengan peningkatan risiko untuk sindrom Down dan trisomi 18. Majoriti janin dengan sindrom Down mempunyai peningkatan ukuran NT jika dibandingkan dengan janin normal pada usia kehamilan yang sama
Apakah tanda-tanda sindrom Down dalam ultrasound?
Ciri-ciri tertentu yang dikesan semasa peperiksaan ultrasound trimester kedua adalah penanda yang berpotensi untuk sindrom Down, dan ia termasuk ventrikel otak yang diluaskan, tiada atau tulang hidung yang kecil, peningkatan ketebalan belakang leher, arteri yang tidak normal pada bahagian atas kaki, bintik-bintik cerah di bahagian atas. jantung, usus 'cerah', ringan
Apakah yang dimaksudkan dengan penanda lembut untuk sindrom Down?
Penanda lembut mungkin menunjukkan peningkatan kemungkinan keabnormalan kromosom - tetapi ia tidak begitu boleh dipercayai, terutamanya dianggap di luar gambaran yang lebih besar. Sesetengah penanda lembut mempunyai perkaitan yang lebih tinggi dengan sindrom Down berbanding yang lain
Adakah sindrom Down merupakan sifat yang dominan?
Kebanyakan kes sindrom Down tidak diwarisi. Apabila keadaan ini disebabkan oleh trisomi 21, keabnormalan kromosom berlaku sebagai peristiwa rawak semasa pembentukan sel pembiakan dalam induk