Bagaimanakah John Edwards Menemui Trisomi 18?
Bagaimanakah John Edwards Menemui Trisomi 18?
Anonim

Dia membangunkan alat penyelidikan, grid Oxford, untuk memetakan homologi antara urutan genetik dalam spesies yang berbeza. Dia mengenali trisomi 18 pada bayi yang lahir mati dan tidak normal-keadaan yang dinamakan sempena namanya. Dia pengetahuan lanjut tentang bentuk hidrosefalus yang diwarisi.

Ringkasnya, mengapa trisomi 18 dipanggil sindrom Edwards?

Trisomi 18 adalah kelainan kromosom. Ia juga dipanggil sindrom Edwards , selepas doktor yang mula-mula menerangkannya. Kromosom ialah struktur seperti benang dalam sel yang memegang gen. A" trisomi " bermakna bayi mempunyai kromosom tambahan dalam beberapa atau semua sel badan.

Begitu juga, bagaimana sindrom Edwards diwarisi? Punca Edwards ' sindrom Edwards ' sindrom adalah jarang diwarisi dan tidak disebabkan oleh apa-apa yang telah dilakukan oleh ibu bapa. Pembangunan tiga salinan kromosom 18 biasanya berlaku secara rawak semasa pembentukan sama ada telur atau sperma.

Begitu juga seseorang mungkin bertanya, siapakah orang yang paling tua dengan Trisomi 18?

Donnie Heaton

Apakah sejarah sindrom Edwards?

Sindrom Edwards : Trisomi 18 sindrom . Kanak-kanak dengan sindrom mempunyai kromosom tambahan 18 dengan corak ciri pelbagai kecacatan dan terencat akal. Keadaan ini dinamakan sempena doktor dan pakar genetik British John Edwards yang menemui kromosom tambahan pada tahun 1960.

Disyorkan: