Bagaimanakah Trisomi 18 berlaku dalam meiosis?
Bagaimanakah Trisomi 18 berlaku dalam meiosis?

Video: Bagaimanakah Trisomi 18 berlaku dalam meiosis?

Video: Bagaimanakah Trisomi 18 berlaku dalam meiosis?
Video: TRISOMI 18 EDWARDS SYNDROME (Dr Wiku Andonotopo) 2024, November
Anonim

Trisomi 18 menyebabkan masalah perkembangan yang besar dalam rahim. Kehadiran salinan tambahan kromosom 18 adalah anomali genetik yang timbul semasa pengeluaran sperma dan sel telur dalam sama ada meiosis Saya, atau lebih biasa meiosis II. Setiap kromosom menduplikasi dan membahagi kepada dua sel anak.

Juga ditanya, apakah punca trisomi 18?

sebab . Dalam kebanyakan kes, trisomi 18 ialah disebabkan dengan mempunyai 3 salinan kromosom 18 dalam setiap sel dalam badan, bukannya 2 salinan biasa. Bahan genetik tambahan daripada salinan ke-3 kromosom mengganggu perkembangan, menyebabkan tanda ciri dan gejala daripada syarat tersebut.

Kedua, adakah trisomi 18 ditunjukkan pada ultrasound? Masalah kromosom seperti trisomi 13 atau 18 boleh selalunya didiagnosis sebelum lahir. Ini dilakukan dengan melihat sel dalam cecair amniotik atau dari plasenta. Janin ultrasound semasa mengandung boleh juga tunjuk kemungkinan trisomi 13 atau 18 . Tetapi ultrasound tidak 100% tepat.

Selain itu, di manakah terletaknya trisomi 18?

Tambahan kromosom berada dalam setiap sel dalam badan bayi. Ini adalah jenis yang paling biasa trisomi 18 . separa trisomi 18 . Kanak-kanak hanya mempunyai sebahagian daripada tambahan kromosom 18 . Bahagian tambahan itu mungkin dilekatkan pada yang lain kromosom dalam telur atau sperma (dipanggil translokasi).

Siapakah orang yang paling tua dengan Trisomi 18?

Donnie Heaton

Disyorkan: